Документ по состоянию на август 2014 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "
, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мкг + 3 мг, N 21, упак. яч. конт. (1), пач. карт." серии 31150C, на упаковке которого указан производитель "Байер Шеринг Фарма АГ" (Германия), выпущенного в обращение на основании деклараций о соответствии N РОСС DE.ФМ03.Д32078 от 10.02.2014 и N РОСС DE.ФМ03.Д62684 от 04.04.2014, принятых ЗАО "КОВИ-ФАРМ".
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО