Право России. Законодательство в интернет. Библиотека права
 
LawRU.info
Курсы валют
08.11.2014
59.3
49.3
47.9
7.8
75.8
Рейтинги


Рейтинг@Mail.ru

Вы находитесь на старой (архивной) версии сайта "Правовая Россия". Для перехода на новый сайт нажмите здесь.

Письмо ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКСРЕДСТВ и МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ от 05.12.2000 N 293-22/161 о ФАЛЬСИФИКАЦИИ ПРЕПАРАТА "НАТРИЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТА РАСТВОР 1% 1МЛ"

Текст документа по состоянию на 1 марта 2008 года (архив)


           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Российской Федерации

            ДЕПАРТАМЕНТ государственного контроля КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ Лекарственных средств И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 Письмо

                           5 декабря 2000 г.

                              N 293-22/161

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
   предлагает  срочно  изъять  из   аптечной   сети   и   лечебно   -
   профилактических  учреждений  фальсифицированный  препарат "Натрия
   аденозинтрифосфата раствор 1%  1мл" на  ампулах  которого  указаны
   серии 2241094,  2251094,  2321094,  2331094, 2341094, на картонной
   коробке указаны серии 224109400,  225109400, 232109400, 233109400,
   234109400, производства Нижегородского предприятия по производству
   бакпрепаратов,  забракованный  Центром  сертификации  и   контроля
   качества    лекарственных   средств   Аптечного   управления   при
   Министерстве здравоохранения Удмуртской Республики - по показателю
   "Маркировка",  поставщик  фирма АВМ "Фарм",  г.  Москва.  Препарат
   поступил  в  ЦСККЛС   Аптечного   управления   при   Правительстве
   Удмуртской  Республики  на  сертификацию от ООО "Фармаимпекс",  г.
   Ижевск.
       Выявленные серии указанного препарата подлежат уничтожению.
       Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае
   обнаружения  фальсифицированных  препаратов информация должна быть
   передана  в  правоохранительные  органы  на  территории   субъекта
   Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов,
   с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены  в
   Департамент.
       Об исполнении доложите.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ


Полезная информация
Инфо
---




Разное