Право России. Законодательство в интернет. Библиотека права
 
LawRU.info
Курсы валют
08.11.2014
59.3
49.3
47.9
7.8
75.8
Рейтинги


Рейтинг@Mail.ru

Вы находитесь на старой (архивной) версии сайта "Правовая Россия". Для перехода на новый сайт нажмите здесь.

Письмо ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКСРЕДСТВ и МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ от 28.12.2000 N 293-22/174 РАЗРешение на СЕРТИФИКАЦИЮ ПРЕПАРАТОВ ФИРМЫ "НЕКСТАР ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНТЕРНЭШНЛ ЛТД", ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Текст документа по состоянию на 1 марта 2008 года (архив)


           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Российской Федерации

            ДЕПАРТАМЕНТ государственного контроля КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ Лекарственных средств И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 Письмо

                           28 декабря 2000 г.

                              N 293-22/174

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности  лекарственных   средств   и   медицинской   техники,
   рассмотрев  письмо представительства фирмы "Некстар Фармасьютикалс
   Интернэшнл Лтд", Великобритания, разрешает Органам по сертификации
   лекарственных  средств  провести сертификацию препаратов "Амбизом,
   лиофилизированный порошок для инъекций во флаконах по 50 мг" серии
   042058  AD  и "Даунозом,  концентрированный раствор для инфузий 50
   мг/25 мл во флаконах по 50 мл" серии 033005 FD производства  фирмы
   "Некстар   Фармасьютикалс   Интернэшнл  Лтд",  Великобритания,  на
   основании  сертификатов  качества  фирмы  -  производителя,  после
   проведения   контроля   по   показателям  "Описание",  "Упаковка",
   "Маркировка".

                                       Зам. руководителя Департамента
                                                          Т.И.ШЕЛАЕВА


Полезная информация
Инфо
---




Разное