Право России. Законодательство в интернет. Библиотека права
 
LawRU.info
Курсы валют
08.11.2014
59.3
49.3
47.9
7.8
75.8
Рейтинги


Рейтинг@Mail.ru

Вы находитесь на старой (архивной) версии сайта "Правовая Россия". Для перехода на новый сайт нажмите здесь.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ по ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕТИЛМЕРКАПТАНА в ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ. МУК 4.1.833-99 (УТВ. ГЛАВНЫМ ГОСУДАРСТВЕННЫМ САНИТАРНЫМ ВРАЧОМ РФ 31.12.1999)

Текст документа по состоянию на 1 марта 2008 года (архив)


                                                             Утверждаю
                                               Главный государственный
                                                       санитарный врач
                                                  Российской Федерации
                                                          г.г.ОНИЩЕНКО
                                                  31 декабря 1999 года
   
                                                        Дата введения:
                                                 с момента утверждения
   
                4.1. МЕТОДЫ контроля. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
   
                          МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
            по ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
                 МЕТИЛМЕРКАПТАНА в ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
   
                             МУК 4.1.833-99
   
       Методические  указания  подготовлены коллективом специалистов в
   рамках   Проблемной   Комиссии  "Научные  основы  гигиены  труда  и
   профпатологии".    Утверждены    Первым    заместителем    Министра
   здравоохранения  Российской  Федерации,  Председателем  Комиссии по
   государственному     санитарно-эпидемиологическому    нормированию,
   Главным  государственным  санитарным  врачом  Российской  Федерации
   г.г. Онищенко в декабре 1999 г.
       Методические   указания   по   измерению  концентраций  вредных
   веществ  в  воздухе  рабочей  зоны (сборник 35) разработаны с целью
   обеспечения  контроля соответствия фактических концентраций вредных
   веществ    их    предельно   допустимым   концентрациям   (ПДК)   и
   ориентировочным    безопасным    уровням   воздействия   (ОБУВ)   -
   санитарно-гигиеническим  нормативам  и  являются  обязательными при
   осуществлении санитарного контроля.
       Методические    указания    разработаны    и   подготовлены   в
   соответствии  с  требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей
   зоны. Общие санитарно-гигиенические требования".
       Методики   выполнены   с   использованием  современных  методов
   исследования,   метрологически   аттестованы   и  дают  возможность
   контролировать  концентрации  химических веществ на уровне и меньше
   их   ПДК  и  ОБУВ  в  воздухе  рабочей  зоны,  установленных  в  ГН
   2.2.5.686-98   "Предельно  допустимые  концентрации  (ПДК)  вредных
   веществ  в воздухе рабочей зоны" и ГН 2.2.5.687-98 "Ориентировочные
   безопасные  уровни  воздействия  (ОБУВ)  вредных  веществ в воздухе
   рабочей зоны".
   
       СН SH                                        Мол. масса 48,10
         3
       Метилмеркаптан  (ММК)  -  газ  с  сильным  неприятным  запахом.
   Температура  кипения 5,8 -С, температура плавления 123,1 -С, трудно
   растворим  в  воде,  легко  растворим  в  этаноле,  эфире  и других
   органических растворителях.
       в воздухе находится в виде паров.
       Обладает  общетоксическим действием, вызывает тошноту, головную
   боль.
       ПДК в воздухе - 0,8 мг/куб. м.
   
                          Характеристика метода
   
       Определение    основано    на    использовании   газожидкостной
   хроматографии  с  применением пламенно-фотометрического детектора с
   полосой  пропускания  490  нм.  Отбор проб без концентрирования и с
   концентрированием.
       Нижний  предел  измерения  в хроматографируемом объеме - 0,0004
   мкг.
       Нижний предел измерения в воздухе - 0,4 мг/куб. м.
       Диапазон  измеряемых концентраций в воздухе от 0,4 мг/куб. м до
   200 мг/куб. м.
       Измерению  не  мешают  сероводород,  сернистый ангидрид, другие
   меркаптаны, диметилсульфид, диметилдисульфид.
       Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 25%.
       Время выполнения измерения, включая отбор проб, 30 минут.
   
                       Приборы, аппаратура, посуда
   
       Хроматограф    газовый    лабораторный   серии   "Цвет-500"   с
   пламенно-фотометрическим  детектором.  (Характеристики хроматографа
   должны соответствовать требованиям ГОСТ 8-485-83, ГОСТ 26703-85.)
       Весы аналитические лабораторные типа ВЛР-200, ГОСТ 24104-88.
       Набор граммовых гирь Г-2-210, ГОСТ 7328-88.
       Линейка измерительная металлическая, ГОСТ 8.222-76.
       Лупа измерительная ЛИ-6, ГОСТ 25706-83.
       Газовый счетчик барабанного типа ГСБ-400, ТУ 2504-2261-75.
       Шприцы   медицинские,  вместимость  10  мл,  5  мл,  1  мл,  ТУ
   64-1-378-83.
       Микрошприцы  МШ-1, вместимость 1 мкл, МШ-10 вместимость 10 мкл,
   ТУ 2.833.106.
       Колбы мерные, вместимость 25 мл, 50 мл, ГОСТ 25366-92, 100 мл.
       Колонки  хроматографические (фторопласт Ф-4Д), длина 2 м и 4 м,
   внутренний диаметр 4 мм, ГОСТ 22056-76.
       Баня водяная или песчаная, ТУ 46-775-75.
       Стаканы  для  взвешивания,  вместимость  25  мл,  50  мл,  ГОСТ
   25366-82.
       Чашка выпарительная N 4 или N 5, ГОСТ 9147-80.
       Шкаф сушильный вакуумный типа ШС, ТУ 25-02-21088-78.
       Печь муфельная ПМ-8, ТУ 79-337-77.
       Термометр ТЛ-4, верхний предел измерений 150 -С, ГОСТ 215-73.
       Секундомер двустрелочный, ГОСТ 5072-79.
       Обогатительное устройство (из комплекта ЗИП хроматографа).
       Обогатительные  колонки  (фторопласт  Ф-4Д),  длина 20 - 25 см,
   внутренний диаметр 4 мм, ГОСТ 22056-76.
       Микронагреватель  типа МР5-4Г (или любой другой, обеспечивающий
   производительность 100 л/мин.), ТУ 333-1080.
       Установка динамического смешения "Микрогаз-1", ТУ 2.956-057.
       Газовая бюретка, вместимость 100 мл и 200 мл, ГОСТ 1770-74.
       Сосуд криогенный СК-6, СК-10, ТУ 26-04-622-88.
   
                      Реактивы, растворы, материалы
   
       Неподвижная  жидкая  фаза  диоктилфталат для хроматографии, ч.,
   ТУ 6-09-1069-71.
       Хроматон N-AW-ДМСS - твердый носитель, фракция 0,16 - 0,22.
       Реактивы  поверхностно-активные  ОП-7,  ОП-10,  ГОСТ  23361-78,
   ТВИН-60, ТВИН-80.
       Спирт этиловый ректификованный, технический, ГОСТ 17299-78.
       Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
       Гептан эталонный, х.ч., ТУ 6-09-06-552-75.
       Сорбент полисоб-1, фракция 0,25 - 0,5 мм, ТУ 6-09-3602-74.
       Сероуглерод, ч., ГОСТ 19213-73.
       Метилмеркаптан,    Германия,    Шеринг-Кахельбаум    А.г.   или
   производства А.О. "Волжский оргсинтез", с чистотой не менее 98%.
       Этилмеркаптан,  Германия, Шеринг-Кахельбаум А.г., с чистотой не
   менее 98% или по ТУ 6-09-13-311-74.
       Газ-носитель - гелий, ч., ТУ 51940-80, или азот, ГОСТ 9293-84.
       Водород  для  питания  ДПФ,  технический, ТУ 6-09-1.550-044-72,
   или система СГС-2.
       Воздух технический для питания ДПФ.
       Жидкий азот.
       Ангидрон, ч., ТУ 6-09-3880-75.
   
                    Подготовка к выполнению измерений
   
       Приготовление сорбентов и заполнение колонок.
       При проведении анализа по данной МВИ используются 3 колонки:
       Колонка   "а"   -  разделительная  колонка,  предназначена  для
   газохроматографического   разделения   компонентов   анализируемого
   воздуха.  Представляет  собой  фторопластовую  трубку  длиной  4 м,
   внутренним  диаметром  4 мм, заполненную хроматоном N-AW-ДМСS (0,16
   -  0,20  мм)  с нанесенной на него неподвижной фазой диоктилфталата
   (20% от массы носителя);
       Колонка   "б"  -  концентрирующая  колонка,  предназначена  для
   проведения   проботбора,   поглощения   компонентов  анализируемого
   воздуха,    транспортировки   пробы,   термодесорбции   компонентов
   анализируемого  образца  и  ввода  их  в  хроматограф. Представляет
   собой  фторопластовую трубку длиной 25 см, заполненную полисорбом-1
   (0,25 - 0,5 мм). Длина слоя полисобра-1 - 6,5 см;
       Колонка  "в"  -  защитная колонка, предназначена для задержки в
   газовой   системе  компонентов,  элюирующихся  после  сероводорода.
   Представляет  собой  фторопластовую  трубку  длиной 2 м, внутренним
   диаметром 4 мм, заполненную тем же сорбентом, что и колонка "а".
       Подготовка колонок "а" и "в".
       Промывают  колонку  1%  раствором ОП-7 в дистиллированной воде,
   затем  водой  и  этанолом.  Промытую колонку высушивают в сушильном
   шкафу  при  200  -С  в  течение  1  часа.  Наносят неподвижную фазу
   (диоктилфталат)   на   хроматон   N-AW-ДМСS  (0,16  -  0,20  мм)  в
   количестве  20% от массы носителя общепринятыми методами, используя
   в качестве растворителя хлороформ.
       Заполняют  колонку,  используя вакуум и вибратор. Концы колонки
   закрывают  стекловатой.  Устанавливают  колонку в хроматограф и, не
   подсоединяя  к  детектору,  кондиционируют  в  течение  6 часов при
   температуре 100 -С в токе газа-носителя 60 - 70 куб. см/мин.
       Подготовка колонки "б".
       Заполняют  колонку  полисорбом-1.  Прогревают  колонку  в  токе
   газа-носителя при температуре 100 -С в течение 2 часов.
       Соединяют    последовательно    колонку    "б",    "в",    кран
   обогатительного  устройства,  колонку  "а" в соответствии со схемой
   (рисунок 1 - не приводится).
       Условия    хроматографирования    градуировочных    смесей    и
   анализируемых проб.
       в  соответствии  с  инструкцией  по  эксплуатации  хроматографа
   устанавливают следующие режимные параметры хроматографа:
       Расход: газа-носителя                         60 куб. см/мин.
               водорода                              65 куб. см/мин.
               воздуха                               130 куб. см/мин.
       Температура: термостата колонок               70 -С
                    крана обогатительного            120 -С
                    устройства
                    переходника (кран                150 -С
                    обогатительного
                    устройства - термостат)
                    щелевая печь                     125 -С
       Скорость движения диаграммной ленты           720 мм/час
       Объем пробы при анализе без концентрирования  1 - 10 мл.
       Градуировка хроматографа.
       Так  как  величина  выходного сигнала пламенно-фотометрического
   детектора подчиняется уравнению:
   
                                        n'
                               h = А х с  ,                       (1)
   
       где:
       h - выходной сигнал;
       с - концентрация атомов серы, поданная в детектор;
       n' и А - экспериментальные константы,
       то  количество  серы,  соответствующее хроматографическому пику
   любого серосодержащего соединения, определяется по уравнению:
   
                                      n
                             m = а х h  х в,                      (2)
   
       где:
       m  - масса серы, соответствующая хроматографическому пику этил-
   или метилмеркаптана, мг;
       h - высота пика, мм;
       в - ширина пика на половине высоты, мм;
       n и а - градуировочные коэффициенты.
       в  соответствии с вышеизложенным градуировка хроматографа может
   быть   осуществлена   по   любому   элюирующемуся   серосодержащему
   соединению  и  заключается в установлении связи между массой серы и
   величиной  выходного  сигнала.  в  данной  МВИ  коэффициенты  а и n
   устанавливаются  методом  абсолютной градуировки при подаче на вход
   хроматографа   градуировочных  смесей,  содержащих  сероуглерод.  В
   качестве растворителя используется гептан.
       Устанавливают  время  удерживания сероуглерода, метилмеркаптана
   и этилмеркаптана, вводя индивидуальные вещества или смеси.
       Вводят в  испаритель  5  куб.  мм   гептана   и  устанавливают
   отсутствие в полосе  СS  (ЭМК и ММК)  примесей  растворителя.  При
                          2
   наличии примесей перегоняют гептан.
       Готовят  серию  градуировочных смесей СS  - гептан в диапазоне
                                               2
                                     -4         -1
   содержания  сероуглерода  0,2 х 10   - 7 х 10   мг/мл.  Для  этого
   в мерную колбу на 100 куб. см  вносят 6 г СS  и определяют навеску
                                               2
   СS  по разности масс колбы до  и  после   внесения   сероуглерода.
     2
   Вносят  в колбу  растворитель - гептан  (50 - 10 мл)  и  тщательно
   перемешивают  с введенным ранее  сероуглеродом.  Доводят  гептаном
   уровень  раствора  в  колбе  до  метки  (100 мл).  Отбирают  1  мл
   полученного раствора и переносят в мерную колбу на 100 мл.  Вносят
   в колбу 5 - 10 мл гептана  и тщательно  перемешивают  с  внесенным
   ранее  раствором.  Доводят  гептаном  уровень  раствора в колбе до
   метки (100 мл). Полученный раствор  соответствует верхней  границе
   диапазона градуировки. Данной  градуировочной смеси  присваивается
   номер 1. Отбирают 25 мл смеси N 1, переносят в мерную колбу на  50
   мл. Доводят гептаном уровень раствора в колбе  до  метки (50 мл) и
   тщательно перемешивают. Данной градуировочной смеси  присваивается
   номер 2. Из градуировочной смеси N 2  последовательным  двукратным
   разбавлением гептаном готовят градуировочные смеси N 3 - 16.
       Концентрации СS  в каждой градуировочной смеси рассчитывают по
                      2
   формуле:
   
                                0,1m
                            с = ----, мг/мл,
                                 п-1
                                2
       где:
       m  -  масса  сероуглерода,  взятая для приготовления исходного
   раствора, г;
       п - номер градуировочной смеси.
       Вводят в испаритель микрошприцем 1 мкл градуировочной  смеси с
   минимальным  содержанием  СS .   Регистрируют   хроматографический
                               2
   сигнал СS , подбирая коэффициент деления усилителя таким  образом,
            2
   чтобы  высота  пика была  не  менее  половины шкалы  регистратора.
   Измеряют высоту пика СS , h ,  мм, и  ширину, b , мм,  на половине
                          2   i                   i
   высоты. Рассчитывают  среднее  значение   высоты  и  ширины   пика
                                      _     _
   из 2-х  параллельных  определений  h  и  b , мм,  приводят  высоту
                                       i     i
                           -9
   пика  к  шкале 32  х  10  . Аналогично  проводят   последовательно
   хроматографические измерения всех остальных градуировочных смесей.
       Для  каждой  i-той  смеси рассчитывают массу серы, поданную на
   вход хроматографа:
   
                                      64     -3
                        m  = с  х V х -- х 10  , мг,              (3)
                         i    i       76
   
       где:
       m  - масса серы, поданная на вход хроматографа, мг;
        i
       с  - содержание СS  в i-той смеси, мг/мл;
        i                2
       V - объем смеси, поданный на вход хроматографа, мкл, = 2 мкл.
   
                                                     m
                                                      i      _
       Рассчитывают для каждого ввода соотношения lg -- и lg h .
                                                     _        i
                                                     b
                                                      i
       Так как выражение (2) может быть приведено к виду:
                            m
                             i               _
                         lg -- = lg а + n lg h ,
                            _                 i
                            b
                             i
   
                            m
                             i      _
   то из массива  данных lg -- - lg h   градуировочные   коэффициенты
                            _        i
                            b
                            i
   а и n могут быть найдены методом наименьших квадратов.
       Рассчитывают величины а и n по формулам:
   
                          m                                m
       l    2 _     l      i    l     _     l      _        i
      SUM lg  h  х SUM lg -- - SUM lg h  х SUM (lg h  х lg --)
      i=1      i   i=1    _    i=1     i   i=1      i      _
                          b                                b
                           i                                i
      --------------------------------------------------------,   (4)
                        l    2 _      l     _  2
                     l SUM lg  h  - (SUM lg h )
                       i=1      i    i=1     i
   
       а = 10,
   
                        m                                m
                 l       i      _      l     _     l      i
              l SUM (lg -- х lg h ) - SUM lg h  х SUM lg --
                i=1     _        i    i=1     i   i=1    _
                        b                                b
                         i                                i
         n  = ----------------------------------------------,     (5)
                            l    2 _      l     _  2
                         l SUM lg  h  - (SUM lg h )
                           i=1      i    i=1     i
   
       где l - число точек градуировки.
       При  необходимости  градуировка  хроматографа может проводиться
   по  газовым  смесям  ММК  (ЭМК)  -  воздух  (азот) с использованием
   установки "Микрогаз-1".
       Заполнение  и  аттестация  источников  микропотоков  ММК  (ЭМК)
   проводится по техническому описанию установки "Микрогаз-1".
       При  градуировке  хроматографа  выполняются следующие операции.
   Устанавливают  переключающий  кран  (рис.  1)  в  положение  "отбор
   пробы".   Присоединяют   выход   "градуировочная  смесь"  установки
   "Микрогаз-1"  к  выходу колонки "б" (колонка "б" охлаждается жидким
   азотом).  Последовательно  пропускают  через  колонку  "б" 50, 100,
   150, 200, 300, 400, 500 л градуировочной смеси.
       Рассчитывают  массу  серы,  поданной  на вход хроматографа, для
   каждой точки градуировки:
   
                                              32
                           m  = V   х с   х ------,
                            i    см    см   48(64)
       где:
       V   - объем смеси, л;
        см
       с   - концентрация  ММК  (ЭМК)  в смеси,   мг/л  (рассчитанная
        см
   согласно инструкции на установку "Микрогаз-1").
       Снимают сосуд Дьюара с колонки "б" и начинают  отсчет  времени
   удерживания. Через тау  минут после снятия сосуда Дьюара надвигают
                         1
   на  колонку  "б"  печь  обогатительного  устройства, разогретую до
   125 -С. Через тау  минут после  снятия сосуда  Дьюара  переключают
                    2
   кран обогатительного устройства в положение "продувка".
       Тау  и  тау  устанавливаются  экспериментально  и  подбираются
          1       2
   таким образом, чтобы удалить легколетучие компоненты (сероводород,
   сернистый ангидрид) из измерительного канала. При этом тау  и тау
                                                             1      2
   определяются   скоростью   газа-носителя  (2),  длиной  "защитной"
   колонки   "в".
       При скоростях газа-носителя (2) 60 куб. см/мин., длине колонки
   "в" 2  м,  температуре  колонки  "в"  30 -С   величины тау  и тау
                                                             1      2
   составляют 2,5 - 3 минуты и 3,5 - 4,5 минуты соответственно.
       Регистрируют    хроматографический    сигнал   ММК,   подбирая
   коэффициент  усиления  таким  образом,  чтобы  высота пика была не
   менее половины шкалы регистратора.
       Рассчитывают среднее из двух определений  значения  параметров
            _     _
   пика ММК h   , b   .
             ммк   ммк
                                       m
                                        i      _
       Исходя   из  набора  данных  lg -- - lg h    рассчитывают   по
                                       _        i
                                       b
                                        i
   формулам (4) и (5) значения градуировочных коэффициентов а и n.
   
                          Отборы пробы воздуха
   
       При   концентрациях  ММК  более  10  мг/куб.  м  его  измерение
   проводят  прямым  вводом.  При  этом  отбор  пробы осуществляется в
   газовую бюретку. Срок хранения пробы - не более суток.
       При  концентрациях  ММК  меньше  10  мг/куб.  м  для увеличения
   выходного  сигнала  может  быть использовано концентрирование пробы
   путем  отбора  пробы  непосредственно  в  колонку  "б".  Для  этого
   соединяют  последовательно  колонку "б", аспирационное устройство и
   газовый    счетчик.   На   вход   устанавливают   влагопоглотитель,
   представляющий  собой  стеклянный  патрон  объемом  50  -  200  мл,
   наполовину  заполненный  высушенным  при  80  -  100 -С в вакуумном
   шкафу   ангидроном.   Колонку   "б"   охлаждают   в  жидком  азоте.
   Прокачивают  через  колонку  "б"  1 - 50 л (в зависимости от уровня
   концентрации   ММК   и   чувствительности  прибора)  анализируемого
   воздуха,  фиксируя при этом объем по газовому счетчику. Колонка "б"
   охлаждается жидким азотом.
       Отсоединяют  колонку  "б" от газовой линии. Срок хранения пробы
   не  более  суток. Проба хранится и транспортируется только в сосуде
   Дьюара с жидким азотом.
       При  необходимости,  в  случаях, когда требуется незначительное
   концентрирование  пробы,  допускается  отбор  пробы  осуществлять в
   газовую  бюретку,  а затем шприцем вводить большие объемы (до 100 -
   200  мл)  пробы  из газовой бюретки в колонку "б", смонтированную в
   схеме (см. рис. 1) хроматографа и охлаждаемую жидким азотом.
   
                          Проведение измерений
   
       При  анализе  образцов  с высоким содержанием ММК (прямой ввод)
   отбирают  из  газовой  бюретки  1  -  10  мл  воздуха  и  вводят  в
   испаритель.  Записывают  хроматограмму  и  измеряют  переметры пика
   ММК.
       При   анализе    проб   с   концентрированием    устанавливают
   переключающий кран в положение "отбор пробы", не  вынимая  колонку
   "б"  из  сосуда Дьюара,  присоединяют ее согласно  схеме  (рис. 1)
   к входу колонки "в" и крану 5. Снимают сосуд Дьюара с колонки "б"
   и начинают  отсчет  времени  удерживания.  Через  тау  минут после
                                                        1
   снятия сосуда Дьюара надвигают на колонку "б" печь обогатительного
   устройства,  разогретую  до 125 -С. Через тау  минут после  снятия
                                                2
   сосуда  Дьюара   переключают  кран  обогатительного  устройства  в
   положение   "продувка".   Записывают   хроматограмму   и  измеряют
   параметры пика ММК.
   
                           Расчет концентрации
   
       Содержание ММК в образце рассчитывают по формуле:
   
                           M    n          48   1     -6
   с    = а х (h    х ---------)  х b    х -- х - х 10   мг/куб. м, (6)
    ммк         ммк          -9      ммк   32   V
                      32 х 10
   
       где:
       а и n - градуировочные коэффициенты;
       h    - высота пика ММК, мм;
        ммк
       b    - ширина пика ММК на половине высоты, мм;
        ммк
       V - объем пробы, введенный в хроматограф, мл  (при  анализе  с
   концентрированием    V - объем    воздуха,   прокачанного    через
   концентрирующую колонку, мл), приведенный к  стандартным  условиям
   (см. Приложение 1);
       М - коэффициент усиления при регистрации пика.
   
   
   
   
   
                                                          Приложение 1
   
       Приведение  объема  воздуха к стандартным условиям (температура
   20 -С и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:
   
                               V  (273 + 20) х Р
                                t
                        V   = ------------------,
                         20   (273 + t) х 101,33
   
       где:
       V  - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
        t
       Р  -   барометрическое   давление,   кПа  (101,33  кПа  =  760
   мм рт. ст.);
       t - температура воздуха в месте отбора пробы, -С.
       Для   удобства  расчета   V    следует  пользоваться  таблицей
                                  20
   коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным
   условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.
                           t
   
   
   
   
   
                                                          Приложение 2
   
                   КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА
                     ВОЗДУХА к СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
   
   ----T--------------------------------------------------------------------------¬
   ¦-С ¦                        Давление Р, кПа/мм рт. ст.                        ¦
   ¦   +------T------T------T------T------T-------T-------T-------T-------T-------+
   ¦   ¦97,33/¦97,86/¦98,4/ ¦98,93/¦99,46/¦100/750¦100,53/¦101,06/¦101,33/¦101,86/¦
   ¦   ¦ 730  ¦ 734  ¦ 738  ¦ 742  ¦ 746  ¦       ¦  754  ¦  758  ¦  760  ¦  764  ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦-30¦1,1582¦1,1646¦1,1709¦1,1772¦1,1836¦1,1899 ¦1,1963 ¦1,2026 ¦1,2058 ¦1,2122 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦-26¦1,1393¦1,1456¦1,1519¦1,1581¦1,1644¦1,1705 ¦1,1768 ¦1,1831 ¦1,1862 ¦1,1925 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦-22¦1,1212¦1,1274¦1,1336¦1,1396¦1,1458¦1,1519 ¦1,1581 ¦1,1643 ¦1,1673 ¦1,1735 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦-18¦1,1036¦1,1097¦1,1158¦1,1218¦1,1278¦1,1338 ¦1,1399 ¦1,1460 ¦1,1490 ¦1,1551 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦-14¦1,0866¦1,0926¦1,0986¦1,1045¦1,1105¦1,1164 ¦1,1224 ¦1,1284 ¦1,1313 ¦1,1373 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦-10¦1,0701¦1,0760¦1,0819¦1,0877¦1,0986¦1,0994 ¦1,1053 ¦1,1112 ¦1,1141 ¦1,1200 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦-6 ¦1,0540¦1,0599¦1,0657¦1,0714¦1,0772¦1,0829 ¦1,0887 ¦1,0945 ¦1,0974 ¦1,1032 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦-2 ¦1,0385¦1,0442¦1,0499¦1,0556¦1,0613¦1,0669 ¦1,0726 ¦1,0784 ¦1,0812 ¦1,0869 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦0  ¦1,0309¦1,0366¦1,0423¦1,0477¦1,0535¦1,0591 ¦1,0648 ¦1,0705 ¦1,0733 ¦1,0789 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+2 ¦1,0234¦1,0291¦1,0347¦1,0402¦1,0459¦1,0514 ¦1,0571 ¦1,0627 ¦1,0655 ¦1,0712 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+6 ¦1,0087¦1,0143¦1,0198¦1,0253¦1,0309¦1,0363 ¦1,0419 ¦1,0475 ¦1,0502 ¦1,0557 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+10¦0,9944¦0,9999¦1,0054¦1,0108¦1,0162¦1,0216 ¦1,0272 ¦1,0326 ¦1,0353 ¦1,0407 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+14¦0,9806¦0,9860¦0,9914¦0,9967¦1,0027¦1,0074 ¦1,0128 ¦1,0183 ¦1,0209 ¦1,0263 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+18¦0,9671¦0,9725¦0,9878¦0,9880¦0,9884¦0,9936 ¦0,9989 ¦1,0043 ¦1,0069 ¦1,0122 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+20¦0,9605¦0,9658¦0,9711¦0,9783¦0,9816¦0,9868 ¦0,9921 ¦0,9974 ¦1,0000 ¦1,0053 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+22¦0,9539¦0,9592¦0,9645¦0,9696¦0,9749¦0,9800 ¦0,9853 ¦0,9906 ¦0,9932 ¦0,9985 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+24¦0,9475¦0,9527¦0,9579¦0,9631¦0,9683¦0,9735 ¦0,9787 ¦0,9839 ¦0,9865 ¦0,9917 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+26¦0,9412¦0,9464¦0,9516¦0,9566¦0,9618¦0,9669 ¦0,9721 ¦0,9773 ¦0,9799 ¦0,9851 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+28¦0,9349¦0,9401¦0,9453¦0,9503¦0,9555¦0,9605 ¦0,9657 ¦0,9708 ¦0,9734 ¦0,9785 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+30¦0,9288¦0,9339¦0,9391¦0,9440¦0,9432¦0,9542 ¦0,9594 ¦0,9645 ¦0,9670 ¦0,9723 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+34¦0,9167¦0,9218¦0,9268¦0,9318¦0,9368¦0,9418 ¦0,9468 ¦0,9519 ¦0,9544 ¦0,9595 ¦
   +---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+-------+
   ¦+38¦0,9049¦0,9099¦0,9149¦0,9199¦0,9248¦0,9297 ¦0,9347 ¦0,9397 ¦0,9421 ¦0,9471 ¦
   L---+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+--------
   
   


Полезная информация
Инфо
---




Разное