Право России. Законодательство в интернет. Библиотека права
 
LawRU.info
Курсы валют
08.11.2014
59.3
49.3
47.9
7.8
75.8
Рейтинги


Рейтинг@Mail.ru

Вы находитесь на старой (архивной) версии сайта "Правовая Россия". Для перехода на новый сайт нажмите здесь.

Письмо Росздравнадзора от 28.12.2007 N 01И-898/07 об ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ Лекарственных средств

Текст документа по состоянию на 1 марта 2008 года (архив)


                  Федеральная служба по надзору в сфере
                 здравоохранения и  социального развития
   
                                 ПИСЬМО
   
                           28 декабря 2007 г.
   
                              N 01И-898/07
   
                  об ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ
                          Лекарственных средств
   
       Федеральная   служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения  и
   социального  развития  сообщает,  что  в  связи  с  несоответствием
   лекарственного  препарата  "Теймурова  паста,  паста  для наружного
   применения  тубы  алюминиевые  50  г" серии 010307 производства ЗАО
   "Торговый  Дом  Химопторг"  требованиям ФС 42-1044-98, изм. N 1, по
   показателю  "Упаковка",  производителем  принято  решение об отзыве
   партии    указанного   лекарственного   препарата,   которая   была
   поставлена на территорию Вологодской области ООО "Антей-Фарма".
       Указанная  партия  лекарственного  средства подлежит изъятию из
   обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).
       Федеральная   служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения  и
   социального  развития  предлагает субъектам обращения лекарственных
   средств  провести  проверку  наличия указанной серии лекарственного
   средства,  о  результатах  которой проинформировать территориальный
   орган Росздравнадзора.
       Решение  о  возможности  дальнейшей  реализации  других  партий
   указанной     серии     лекарственного     средства     принимается
   территориальным   органом   Росздравнадзора   после   подтверждения
   качества   лекарственного   средства   центром   контроля  качества
   лекарственных  средств.  При  установлении  несоответствия качества
   лекарственного  средства информация представляется в Росздравнадзор
   и его территориальные органы.
       Территориальным  органам Росздравнадзора провести мероприятия в
   соответствии  с  Порядком,  предусмотренным письмом Росздравнадзора
   от  08.02.2006  N  01И-92/06 "Об организации работы территориальных
   управлений  Росздравнадзора  с  информацией о недоброкачественных и
   фальсифицированных лекарственных средствах".
   
                                                          Руководитель
                                                            Н.В.ЮРГЕЛЬ
   
   


Полезная информация
Инфо
---




Разное