Право России. Законодательство в интернет. Библиотека права
 
LawRU.info
Курсы валют
08.11.2014
59.3
49.3
47.9
7.8
75.8
Рейтинги


Рейтинг@Mail.ru

Вы находитесь на старой (архивной) версии сайта "Правовая Россия". Для перехода на новый сайт нажмите здесь.

Письмо Росздравнадзора от 28.12.2007 N 01И-891/07 о НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ Лекарственных средств

Текст документа по состоянию на 1 марта 2008 года (архив)


                  Федеральная служба по надзору в сфере
                 здравоохранения и  социального развития
   
                                 ПИСЬМО
   
                           28 декабря 2007 г.
   
                              N 01И-891/07
   
               о НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
                          Лекарственных средств
   
       Федеральная   служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения  и
   социального   развития  сообщает  о  выявлении  недоброкачественных
   лекарственных средств:
       1.  Забракованные  ГУ  "Центр  контроля  качества лекарственных
   средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики":
       -  Андипал,  таблетки  N 10 (упаковки безъячейковые контурные),
   производства  ОАО  "Асфарма",  поставщик  ООО  "Аптеки Фармакон" г.
   Ижевск,  показатель "Описание" (таблетки с оранжевыми вкраплениями)
   - серии 480407.
       2.   Забракованные   ГУЗ  "Свердловский  Центр  сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Цитравит,  таблетки  шипучие 1000 мг (упаковки безъячейковые
   контурные)  N  12,  производства  ООО "Фармстандарт - Фитофарм-НН",
   поставщик   ООО   "Фирма   "Ас-Бюро"  г.  Екатеринбург,  показатель
   "Описание"  (таблетки  розового  цвета  с  желтыми вкраплениями или
   желто-оранжевого цвета с белыми вкраплениями) - серии 40507.
       Указанные  серии  лекарственных  средств  подлежат  изъятию  из
   обращения  (возврату  поставщику)  и  уничтожению  в  установленном
   порядке.
       Федеральная   служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения  и
   социального  развития  предлагает субъектам обращения лекарственных
   средств  провести  проверку  наличия  указанных серий лекарственных
   средств  и  представить  в  территориальный  орган  Росздравнадзора
   документально  подтвержденную информацию об изъятии их из обращения
   и уничтожении в установленном порядке.
       Территориальным  органам Росздравнадзора провести мероприятия в
   соответствии  с  Порядком,  предусмотренным письмом Росздравнадзора
   от  08.02.2006  N  01И-92/06 "Об организации работы территориальных
   управлений  Росздравнадзора  с  информацией о недоброкачественных и
   фальсифицированных лекарственных средствах".
   
                                                          Руководитель
                                                            Н.В.ЮРГЕЛЬ
   
   


Полезная информация
Инфо
---




Разное